医疗器械经营许可证注销流程和要求：
申请人向窗口提交申请材料，或在当地政务服务网进行网上申报，并选择结果送达方式。受理窗口工作人员即办对申请材料进行初步审核。经审核，申请材料齐全、符合法定形式的，决定予以受理。申请材料齐全并符合法定形式，但申请材料需要核实的，应当决定予以受理，同时书面告知申请人需要核实的事项、理由及时间。
申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人撤回申请，更改之后重新上报；经确认申请材料齐全，符合法定形式的，应当决定予以受理。申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当一次性告知需要补正的全部内容，允许申请人撤回申请之后重新上报。
1.材料齐全符合法定形式的出具《受理通知书》；
2.材料不齐全或不符合法定形式的出具《补正告知书》；
3.不属于许可范畴或者不属于本机关受理范围的出具《不予受理通知书》。
审查窗口工作人员即办提交材料是否齐全、是否符合法定形式；材料需要核实的，核实相关材料。对于审查通过的，作出准予许可决定；对于审查不通过的，作出不予行政许可的决定，送达《驳回通知书》。决定窗口工作人员即办根据审核情况，作出准予许可或不予行政许可的决定。
1.做出准予许可决定的，核发许可证及其他相关文书；
2.做出不予行政许可决定的，核发《不予行政许可证决定书》。送达窗口工作人员2个工作日内根据申请人选择的送达方式送达许可证及其他相关文书
